Dijelaskan: Mengapa Oktober sangat penting dalam perlombaan menemukan vaksin Covid-19
Vaksin Covid-19: Ada 182 kandidat vaksin dalam uji pra-klinis atau klinis di seluruh dunia. Dari jumlah tersebut, 36 dalam uji klinis dan sembilan di negara bagian akhir uji coba manusia.
Orang-orang yang memakai masker pelindung mengantre untuk naik bus di Mumbai pada 6 Oktober 2020. (Foto: Francis Mascarenhas) Kapan penangkal Covid-19 akhirnya tersedia secara luas? Jawaban atas pertanyaan ini pada akhirnya dapat ditemukan bulan ini sebagai segelintir kandidat vaksin virus corona menjelang akhir uji klinis tahap akhir. Setidaknya dua pelopor vaksin – Pfizer dan Moderna Inc – akan merilis hasil tahap akhir dan Tahap 2 bulan ini.
Sementara para ahli mengatakan vaksin kemungkinan akan mencapai masyarakat umum pada Maret-April 2021, pembuat obat lebih ambisius dengan perhitungan mereka, dengan beberapa perusahaan seperti Moderna Inc mengincar rute otorisasi penggunaan darurat untuk meluncurkan suntikan mereka pada akhir tahun. Bahkan, Pfizer mungkin juga mengajukan persetujuan FDA AS vaksinnya sendiri bulan ini, Bloomberg melaporkan.
Ada 182 kandidat vaksin dalam uji pra-klinis atau klinis di seluruh dunia. Dari jumlah tersebut, 36 dalam uji klinis dan sembilan di negara bagian akhir uji coba manusia. Di India, di mana dua vaksin sedang dalam uji coba fase II dan satu vaksin oleh Oxford dalam fase III, Kementerian Kesehatan Union mengatakan pihaknya memperkirakan pasokan akan tersedia mulai Januari tahun depan.
Inilah saatnya para pembuat obat mengincar rilis vaksin Covid-19 mereka
Vaksin virus corona Moderna Inc
Perusahaan bioteknologi AS Moderna, yang vaksin mRNA-1273 sedang menjalani uji klinis fase-3 di Amerika Serikat pada 30.000 peserta, mengatakan mungkin mencari otorisasi penggunaan darurat (EUA) setelah 25 November setelah memiliki data keamanan yang cukup. Selama keadaan darurat kesehatan masyarakat, regulator obat mengizinkan otorisasi penggunaan darurat untuk produk atau perawatan medis yang tidak disetujui.
25 November adalah waktu kami akan memiliki cukup data keamanan untuk dapat dimasukkan ke dalam file otorisasi penggunaan darurat yang akan kami kirim ke FDA, CEO Moderna Stephane Bancel mengatakan kepada Forbes. Namun, dia mengatakan persetujuan tidak akan diharapkan sampai akhir kuartal pertama atau awal kuartal kedua tahun 2021.
Hasil uji coba terbaru: Baru-baru ini, hasil uji coba fase 1 vaksin mRNA-1273 menunjukkan bahwa vaksin tersebut dapat ditoleransi dengan baik dan menghasilkan respons imun yang kuat pada orang dewasa yang lebih tua (peserta berusia di atas 55 tahun).
Studi yang dipublikasikan di New England Journal of Medicine, menemukan bahwa respons imun terhadap vaksin yang terlihat pada sukarelawan yang lebih tua sebanding dengan yang terlihat pada kelompok usia yang lebih muda. Selain itu, darah relawan yang divaksinasi mengandung antibodi pengikat dan penetralisir yang kuat terhadap SARS-CoV-2.
Juga di Dijelaskan: Bagaimana perilaku virus corona baru di musim dingin?
Seorang pria yang mengenakan pakaian pelindung lengkap menyemprotkan disinfektan pada dua pasangan dalam gaun pengantin dan jas selama pencabutan sebagian pembatasan di La Paz, Bolivia, Rabu, 7 Oktober 2020. (AP Photo: Juan Karita) Vaksin virus corona Pfizer
Pfizer Inc, yang bersama-sama mengembangkan kandidat dengan mitra Jerman BioNTech SE, berencana untuk mendistribusikan vaksin RNA (modRNA) pembawa pesan termodifikasi nukleosida tunggal ke orang Amerika sebelum akhir tahun jika terbukti aman dan efektif, kata CEO Albert Bourla dalam sebuah wawancara.
Pfizer mengatakan akan menyerahkan data dari uji coba tahap akhir vaksin BNT162b2 ke FDA pada akhir Oktober, menempatkannya di depan dalam perlombaan daripada Moderna. Jika FDA menyetujui vaksin tersebut, perusahaan tersebut siap untuk mendistribusikan ratusan ribu dosis tahun ini sendiri, katanya dalam sebuah wawancara di jaringan televisi CBS.
Hasil uji coba terbaru: Dua kandidat vaksin — BNT162b1 atau BNT162b2 — sejauh ini telah diuji coba pada manusia. Menurut sebuah laporan berdasarkan uji klinis fase awal, yang diterbitkan dalam jurnal Nature, kedua vaksin Pfizer menginduksi respons imun yang kuat pada orang dewasa sehat berusia 18-55 tahun. Namun, vaksin BNT162b2 menghasilkan reaksi merugikan yang lebih rendah, menjadikannya kandidat yang lebih aman dari keduanya.
Ekspres Dijelaskansekarang aktifTelegram. Klik di sini untuk bergabung dengan saluran kami (@ieexplained) dan tetap update dengan yang terbaru
Vaksin coronavirus Oxford-AstraZeneca
Menurut sebuah laporan di The Times, raksasa farmasi AstraZeneca bisa mendapatkan izin yang diperlukan untuk kandidat vaksin Universitas Oxford sebelum Natal di Inggris. Sebuah program peluncuran vaksin penuh untuk massa bisa memakan waktu enam bulan atau kurang setelah persetujuan, kata laporan itu. Para ilmuwan berharap hasil uji coba tahap terakhir setidaknya akan menunjukkan bahwa vaksin ChAdOx1 (juga disebut AZD1222 dan Covishield di India) mencegah 50 persen infeksi, ambang keberhasilan.
Seorang gadis Filipina mengenakan masker pelindung saat melihat akuarium di terminal jeepney Tandang Sora di kota Quezon, Filipina, Senin, 5 Oktober 2020. (AP Photo: Aaron Favila) Hasil uji coba terbaru: Pada 9 September, uji coba vaksin dihentikan setelah salah satu peserta di Inggris mengembangkan penyakit yang tidak dapat dijelaskan dalam peristiwa yang merugikan. Peserta dilaporkan telah mengembangkan sindrom inflamasi tulang belakang yang serius yang disebut mielitis transversal. Namun, percobaan dilanjutkan di Inggris pada 12 September.
Sebuah laporan pada data uji coba manusia tahap awal dari kandidat vaksin menunjukkan bahwa itu telah memicu respons imun ganda pada manusia. Dibuat dari versi lemah dari adenovirus flu biasa yang menyebabkan infeksi pada simpanse, vaksin tersebut menginduksi antibodi penawar yang membuat virus tidak menular pada semua peserta yang telah diberikan dosis kedua, sebuah makalah yang diterbitkan di The Lancet mengatakan.
Dijelaskan | Melihat kemajuan kandidat vaksin Covid-19 teratas
Vaksin virus corona Johnson dan Johnson
Johnson and Johnson, yang memulai uji coba fase III vaksin tunggal JNJ-78436735 untuk 60.000 orang bulan lalu, mengharapkan untuk menyerahkan hasil pada akhir tahun atau awal 2021. Jika hasilnya positif, perusahaan mengatakan akan mencari izin penggunaan darurat. J&J berencana untuk memproduksi sebanyak 1 miliar dosis pada tahun 2021. Penangkalnya menonjol dari yang lain karena ini adalah yang pertama yang berpotensi menjadi vaksin sekali pakai. Vaksin oleh Moderna Inc, Pfizer Inc, dan AstraZeneca semuanya memerlukan dua suntikan yang dipisahkan oleh beberapa minggu.
Hasil uji coba terbaru: Uji coba manusia fase 1/2a menunjukkan bahwa dosis tunggal vaksin menginduksi a respon antibodi penetral yang kuat di hampir semua peserta berusia 18 tahun dan lebih tua dan umumnya ditoleransi dengan baik. Peserta berusia 65 tahun juga menunjukkan respons imun humoral dan seluler yang kuat.
Orang-orang berjalan di jalan, saat wabah penyakit coronavirus berlanjut, di Mexico City, Meksiko 8 Oktober 2020. (Foto Reuters: Carlos Jasso) Vaksin virus corona Rusia (EpiVacCorona)
Hampir dua bulan setelah Rusia menjadi negara pertama yang menyetujui vaksin Covid-19 (Sputnik V) di tengah skeptisisme dari komunitas ilmiah global, negara tersebut kemungkinan akan menyetujuinya. tembakan lagi segera pada 15 Oktober. Diberi nama EpiVacCorona, vaksin tersebut sedang dikembangkan oleh Vector State Virology and Biotechnology Center. Rusia berencana untuk memproduksi 10.000 dosis awal, dengan produksi diharapkan akan dimulai pada bulan November.
Hasil uji coba terbaru: Institut Vektor Siberia menyelesaikan uji coba vaksin Fase II pada manusia pada bulan September dan tidak ada sukarelawan yang menunjukkan efek samping kecuali mengalami sensitivitas di tempat suntikan, kata berita Sputnik. Dua fase pertama uji klinis menunjukkan efektivitas dan keamanan vaksin EpiVacCorona, departemen pers Vector mengatakan kepada kantor berita Interfax.
Bagikan Dengan Temanmu:
