Penelitian baru: Mengidentifikasi target potensial untuk obat yang dapat bekerja melawan semua virus corona

Obat-obatan sering mengikat kantong bagian dalam pada protein yang menahan obat dengan pas, menyebabkannya mengganggu fungsi protein. Para ilmuwan dapat mengidentifikasi potensi kantong pengikat obat dari struktur 3D protein virus.

Mereka telah melaporkan temuan mereka di Jurnal Penelitian Proteome American Chemical Society.

Kemungkinan munculnya varian SARS-CoV-2 yang kebal vaksin, serta virus corona baru, membuat penting untuk menemukan pengobatan yang bekerja melawan semua virus corona.

Sekarang, para peneliti telah menganalisis protein virus di 27 spesies virus corona dan ribuan sampel dari pasien Covid-19, mengidentifikasi urutan yang sangat lestari yang dapat menjadi target obat terbaik. Mereka telah melaporkan temuan mereka di Jurnal Penelitian Proteome American Chemical Society.

Obat-obatan sering mengikat kantong di dalam protein yang menahan obat dengan pas, menyebabkannya mengganggu fungsi protein. Para ilmuwan dapat mengidentifikasi potensi kantong pengikat obat dari struktur 3D protein virus. Namun, seiring waktu, virus dapat mengubah kantong proteinnya sehingga obat tidak lagi muat.

Tetapi beberapa kantong pengikat obat sangat penting untuk fungsi protein sehingga mereka tidak dapat bermutasi, dan urutan ini umumnya disimpan dari waktu ke waktu pada virus yang sama, dan pada virus terkait.

Dalam studi tersebut, peneliti Matthieu Schapira dan rekannya ingin menemukan kantong pengikat obat yang paling terkonservasi dalam protein virus dari sampel pasien Covid-19 dan dari virus corona lainnya, mengungkapkan target paling menjanjikan untuk obat pan-coronavirus, kata American Chemical Society. dalam siaran pers penelitian tersebut.

Tim menggunakan algoritma komputer untuk mengidentifikasi kantong pengikat obat dalam struktur 3D dari 15 protein SARS-CoV-2. Para peneliti kemudian menemukan protein yang sesuai pada 27 spesies virus corona dan membandingkan urutannya di kantong pengikat obat.

Dua situs druggable yang paling dilestarikan melibatkan protein (masing-masing disebut nsp13 dan nsp12) yang terlibat dalam replikasi dan transkripsi RNA virus.

Para peneliti mengatakan obat antivirus baru yang menargetkan situs katalitik protein nsp12 saat ini dalam uji klinis fase II dan III untuk Covid-19, dan bahwa situs pengikatan RNA nsp13 adalah target yang sebelumnya belum dieksplorasi yang harus menjadi prioritas tinggi untuk pengembangan obat. .

Sumber: American Chemical Society

Bagikan Dengan Temanmu: